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共培養遷移實驗|周細胞與肺微血管內皮細胞共培養遷移試驗

更新時間:2022-09-02   更新時間:2022-09-02   點擊次數:1419次

  應用Ibidi傷口愈合插件進行共培養“傷口愈合"實驗,對周細胞與肺微血管內皮細胞做共培養遷移試驗。

  

微信圖片_20220829105319.jpg

 

  實驗步驟:

  

  1)鋪細胞(圖二)  

  將ibidi傷口愈合培養皿底部的保護膠帶撕除。在ibidi細胞插件的每孔中分別加入1.5 ×104的PMVECs和Pericyte的細胞懸液。注意不要大力晃動培養皿。以防止細胞不均勻。在37℃培養箱中孵育  

  

微信圖片_20220829105315.png 

  圖二,ibidi傷口愈合插件中加入細胞

  

  2)形成“劃痕"  

  采用無血清培養基饑餓細胞16小時。如圖四所示,小心的用鑷子夾住插件的一個角,將插件移除。  

  

微信圖片_20220829105312.png

  圖三,移除插件

  

  移除插件后,要用顯微鏡檢查是否形成合格的“劃痕"。  

  小心的清洗細胞,之后加入2ml培養基進行培養(圖四)  

  

微信圖片_20220829105308.png

  

  采集并分析圖像:  

  在顯微鏡下選取能同時看到“劃痕"和兩邊細胞的視野進行成像,“劃痕"的方向最好是水平或者垂直。  

  采集0h和6h的圖像,觀測細胞的遷移率和細胞遷移方向,用中性粒周蛋白定位微管生長中心(MTOC)并用鬼筆環肽標記F-actin  

  

微信圖片_20220829105300.jpg


  由圖可見,相對于左側的對照,右邊的PAH來源的Pericytes遷移距離較短,并且從熒光標記圖上可見,紅色箭頭表示遷移的方向,PAH組無特定方向,不受PMVEC的影響。柱狀圖為統計結果。




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